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보고서 기본정보

해양미생물유래 치매 예방 신규 천연물 연구

보고서 개요
기관명 NDSL
공개여부
사업명
과제명(한글)
과제명(영어)
과제고유번호
보고서유형 report
발행국가
언어
발행년월 2017-05-01
과제시작년도

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주관연구기관 이화여자대학교
연구책임자
주관부처
사업관리기관
내용
목차
초록 연구의 목적 및 내용 1차 년도 동안 해양시료에서 100균주 이상의 미생물을 분리하여 균주의 계통분류학적 분류 및 중복 균주를 배제하고 해양무척추동물 공생미생물의 소량 배양 및 배양액의 아세틸콜린에스터라제 및 베타세크리테이즈 억제 효과를 검색함. 둘째, 2차 년도 동안 배양액의 LC-MS을 이용한 성분 분석 및 생리활성 검색에 기반 한 우선 균주를 선별하고 구조분석에 필요한 물질 제공을 위한 선별 된 균주의 대량배양 및 순수 천연물의 분리, 정제함. 셋째, 3차 년도 동안 생리활성 신규 천연물의 평면구조와 절대구조를 결정하고 신규 천연물질의 치매 분자표적 효능연구와 in vivo 실험용 생리활성물질의 대량 생산을 위한 배양 및 분리조건 최적화하고자 함. 따라서, 다음과 같이 기간과 세부연구목표를 설정하고“생리활성 천연물의 보고인 해양미생물을 연구, 계통분류학적으로 특이한 해양미생물 확보, 치매 예방을 위한 아세틸콜린에스터라제 및 베타세크리테이즈 억제 효능을 보이는 신규 미생물 천연물 발굴”을 최종 목표로 삼고 수행함. 연구결과 1차 년도에 SCUBA diving을 통해 해양생물 채집 및 해양퇴적시료 확보 후, 해양무척추동물 및 해양퇴적시료로부터 미생물 분리 및 박테리아 300 균주 확보를 통해 해양무척추/해양퇴적물 채집 및 미생물의 분리를 완수함. 또한 균주를 계통분류학적 분류, 동정을 통해 중복 균주를 배제하여 선정된 연구 균주에 대하여 배양, 추출물 제조하여 추출물에 대한 아세틸콜린에스터라제 억제 효능이 확인된 64종의 균주를 선발함. 1차 년도에 수행한 아세틸콜린에스터라제 억제 효능이 확인된 64종의 균주를 대상으로 배양액 제조하여 2차 년도는 LC-MS를 이용한 성분 분석 및 생리활성 기반으로 한 우선 균주 선별하여 대량 배양하여 순수 천연물의 분리, 정제를 수행함으로써 6종의 신규의 순수한 천연물질을 얻음. 천연물의 구조 결정에 빈도 높게 사용되는 2차원 NMR인 COSY (correlation spectroscopy), gHMQC (gradient heteronuclear multiple quantum spectroscopy), gHSQC (gradient heteronuclear single quantum spectroscopy), gHMBC (gradient heteronuclear multiple bond spectroscopy) 등을 활용하여 구조 결정함. 2차 년도를 통해 얻게 된 천연물질을 바탕으로 3차 년도에는 신규 치매 예방 효능 천연물의 대량생산을 위한 배양 및 분리조건 최적화를 목표로 하여 2종의 신규 천연물의 절대 구조를 결정하고 신규 천연물질의 치매 분자표적 효능 연구를 수행하여 in vitro 실험용 생리활성물질의 대량 생산을 위한 배양 및 분리조건 최적화를 수행함. 연구결과의 활용계획 본 연구는 해양미생물을 계통분류학 및 대사산물 화학분석, 생리활성에 기반하여 연구 우선순위 균주를 선정하여 치매 예방을 위한 신규 아세틸콜린에스터라제 및 베타세크리테이즈 억제 효능 생리활성물질 확보의 효율성에 있음. 따라서 (1) 새로운 천연물 소재 및 천연물과학의 연구 분야를 해양미생물로 확대할 수 있다는 점, (2) 다양한 해양환경에서 생태학적 특징과 가치가 있는 미생물 균주를 선택·배양하여 신규 천연물을 탐색하는 점, (3) 무작위적인 미생물균주의 탐색에서 탈피하여 계통분류학적으로 특이한 해양 미생물을 효과적으로 연구하는 점, (4) 상기 연구를 통해 기지 천연물 재발견 문제를 해결할 수 있는 점, (5) 해양미생물 유래 천연물 연구의 효율적인 전략을 제시한다는 점에서 본 연구의 학술 및 실용적인 면에서 활용 가치가 매우 높음. ( 출처 : 한글요약문 4p )
원문URL http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=REPORT&cn=TRKO201800005515
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