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리그닌바이오매스의 복합당을 이용한 재조합대장균에서 고부가가치 바이오화합물 생합성 기술 개발

보고서 개요
기관명 NDSL
공개여부
사업명
과제명(한글)
과제명(영어)
과제고유번호
보고서유형 report
발행국가
언어
발행년월 2023-03-01
과제시작년도

보고서 개요

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주관연구기관 명지대학교
연구책임자 이원근
주관부처
사업관리기관
내용
목차
초록 □ 연구개요 리그노바이오매스로부터 얻을 수 있는 다양한 복합탄소원(cellobiose, glucose, xylose, arabinose 등)을 동시에 소모하여 바이오화학물질 모델 화합물질인 글라이콜릭산(glycolic acid, GA)을 효율적으로 생산하는 재조합 대장균주를 개발한다. □ 연구 목표대비 연구결과 1차년도: 셀로비오스와 자일로스를 기질로 소모하는 GA 생산용 대장균주 개발 - 대장균의 젖당 수송체(LacY)와 셀로비오스 인산화효소(cellobiose phosphorylase) 경로를 도입하고 glyoxylate shunt 경로 대사를 활성화하여 cellobiose을 기질로 이용하여 GA를 생산하는 균주를 개발하였음 - adaptive laboratory evolution (ALE) 기법을 이용하여 빠른 셀로비오스 소모 및 세포 생장속도(0.66 h<sup>-1</sup>)를 보이는 진화된 균주를 개발하였고, 셀로비오스 인산화 효소 경로를 도입하여 셀로비오스 소모하여 GA를 생산하는 균주를 개발하였음. - 진화된 균주에 셀로비오스 인산화효소 경로와 xylose Dahms 경로를 병합하여 cellobiose와 xylose을 동시에 소모하고 glyoxylate shunt 경로 대사를 활성화하여 최적화된 GA 생산용 재조합 대장균 균주를 개발함. 2차년도: 다양한 복합 탄수화물을 이용한 GA 생산용 균주 개발 및 발효공정 최적화 ● arabinose를 소모하는 GA 생산용 균주 개발하였음 - Pseudomonas cichorii 유래 이성화 효소 D-tagatose epimerase (DTE) 유전자를 발현하여 arabinose를 L-xylulose 1-phosphate으로 전환하는 L-X1P 경로를 구축하여 GA 생산 균주를 개발 - araB 유전자를 제거하여 대장균의 arabinose의 pentose phosphate 경로를 차단함 - glyoxylate shunt 경로 대사를 활성화하여 효율적인 GA 생산 균주를 개발함 ● L-X1P 경로와 자일로스 Dahms 경로를 병합하여 arabinose와 xylose를 동시 소모하여 균주를 개발함 □ 연구개발성과의 활용 계획 및 기대효과(연구개발결과의 중요성) - 리그노바이오매스 유래 C6(셀로비오스/포도당)과 C5(자일로우스/아라비노오스)를 동시에 효율적인 탄소원 기질로 소모하는 신규 균주 개발에 활용 - 바이오매스 처리기술 개발에 활용 - 화이트바이오테크 기술인 미생물 재조합 균주 개발에 활용 - 리그노바이오매스 기반 생분해 플라스틱 소재 생산용 미생물 균주 원천 기술 확보 - 농산폐기물(옥수수 솟대, 쌀겨 등)을 활용한 고부가가치 바이오 신소재 원천 기술 확보 - 바이오리파이너리 생물공학 분야 국내외 유명 학술지 게재, 특허 취득 및 바이오화학 전문연구인력 양성 (출처 : 연구결과 요약문 2p)
원문URL http://click.ndsl.kr/servlet/OpenAPIDetailView?keyValue=03553784&target=REPORT&cn=TRKO202300008159
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