| 초록 |
1. 분석자서문 각종 유전체 교정 도구들 가령, zinc finger nucleases(ZFNs)와 transcription activator-like effector nucleases (TALENs) 그리고 clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated 9(Cas9)은 세포나 모델 생물에 유전체를 제거 또는 삽입하거나 돌연변이를 일으키는 등의 유전체에 변형을 줄 수 있는 획기적인 기술로 떠오르고 있다. 유전체 교정은 심혈관계 분야를 포함한 의생명연구의 모든 분야에 빠르게 적용되고 있으며, 지질대사, 전기생리학, 심근병증 및 심혈관계질환에 대한 연구를 촉진시켜 새로운 수준의 치료에 대한 문을 열어주었다. 이 분석물에서는 심혈관계질환 연구에 관한 유전체 교정 기술의 적용과 미래에 체내 유전체 교정 치료에 관해 논의하였다. 또한 현재 유전체 교정 도구의 한계와 장차 이용되기 위해 해결되어야 할 문제 등에 대해서도 논의하고자 한다. 2.목차 1. 소개 2. 유전체 교정 도구들 3. 질환 모델의 제작 4. 세포의 정제 또는 표지 5. 전사 조절의 변형 6. 치료제의 평가 7. 치료적 유전체 교정 8. 단점 및 우려 사항 8.1. 표적 위치에 대한 접근성 8.2. 교정 효율 8.3. 비특이적 돌연변이 8.4. 유전체 교정 사항의 유전 가능성 9. 결론 유전체 교정 기술은 생물학과 질병에 대한 이해를 높이기 위해 없어서는 안 될 기술로 자리매김해가고 있다. 심혈관계질환의 치료에 유전체 교정 기술을 사용하려는 연구는 이제 막 시작된 상황이다. 다음 단계로 무엇을 해야 할지는 어렵지 않게 예측할 수 있다. 새로운 세포 및 동물 모델을 제작하고 발병 과정에 대한 분자적 경로를 이해하며 여러 가지 치료법을 적용해보는 것이다. 유전체 교정 기술을 적용해볼 많은 일들이 아주 많이 남아 있다. 이제 막 걸음마를 시작한 분야지만 괄목할 만한 성장을 예측해볼 수 있겠다. References 1. Strong A, Musunuru K. Genome editing in cardiovascular diseases. Nat Rev Cardiol. 14:11-20. (2017) 2. Urnov FD, Rebar EJ, Holmes MC, Zhang HS, Gregory PD. Genome editing with engineered zinc finger nucleases. Nat Rev Genet. 11:636-46. (2010) 3. Christian M, Cermak T, Doyle EL, Schmidt C, Zhang F, Hummel A, Bogdanove AJ, Voytas DF. Targeting DNA double-strand breaks with TAL effector nucleases. Genetics. 186:757-61. (2010) 4. Jinek M, Chylinski K, Fonfara I, Hauer M, Doudna JA, Charpentier E. A programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity. Science. 337:816-21. (2012) 5. West SC. Molecular views of recombination proteins and their control. Nat Rev Mol Cell Biol. 4:435-45. (2003) ※ 이 자료의 분석은 전남대학교병원의 강완석님께서 수고해주셨습니다. |
