본 발명은 miR-21에 대해 표적화된 수정된 올리고뉴클레오티드를 이용하는, 알포트 증후군의 치료 방법이다. 특정 구현예에서, miR-21에 대해 표적화된 수정된 올리고뉴클레오티드는 알포트 증후군을 앓고 있는 대상자의 신장 기능을 향상시키고/향상시키거나 섬유증을 감소시킨다. 특정 구현예에서, miR-21에 대해 표적화된 수정된 올리고뉴클레오티드 투여는 알포트 증후군을 앓고 있는 대상자의 말기 신장 질환의 발병을 지연시킨다. 특정 구현예에서, miR-21에 대해 표적화된 수정된 올리고뉴클레오티드는 알포트 증후군을 앓고 있는 대상자의 투석 또는 신장 이식의 필요성을 지연시킨다.
