[목적]일반식(I)의 생물학적 활성을 지닌 신규 펩티드 및 제약학상 허용되는 이들의 염의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.[구성]일반식(II)의 화합물을 일반식(III)의 화합물과 반응시킨 후,수득된 일반식(IV)의 화합물을 탈보호시켜 일반식(V)의 화합 물을 수득하고,이를 일반식 H-C-W'의 화합물과 반응시켜 일 반식(VI)의 화합물을 수득한 다음,이 일반식(VI)의 화합물을 탈보호시켜 일반식(I)의 화합물 및 이의 제약학상 허용되는 염을 제조한다. 식에서,X는 3급-부틸옥시카보닐그룹 또는 트리플루오로아세틸 그룹이며,A는 D-아미노산 잔기이고,B는 글리신잔기등이며,C는 하나의 결합을 의미하거나 아미노산잔 기등이며,W는 OH,OR 등이며,Z는 벤질옥시카보닐 그룹이고,W'는 상기에서 정의한 W의 정의와 동일하며,단,하이드라지 노 그룹은 아니다.[효과]일반식(I)로 표현되는 펩티드 및 제약학상 허용되는 이들의 는 중추신경계에 대하여 진통제,항정신질환제 및 신경내분 비계로서의 작용을 나타내며,성장호르몬과 프로락틴의 분비 를 촉진시키기 위해 치료학적으로 사용될 수 있다.
