[목적]구조식(I)의 N-(메톡시메틸-푸릴메틸)-6,7-벤조모르판 및 -모르피난 및 이들의 생리학적으로 허용되는 산부가염을 제조하는 방법을 제공하기 위한 것이다.[구성]Z가 산소인 구조식(IV)의 화합물 카보아마이드를 리듐알미늄 하이드라이드 등의 강력한 환원제인 수소금속 착화합물을 이용하여 디에틸에테르, 디이소프로필에테르, 특히 테트라하이드로푸란 등의 불활성 용매하에서 0도 내지 용매의 비점에서 환원시키거나 Z가 유황인 구조식(IV)의 화합물의 카보아마이도는 카보아마이드보다 더 용이하게 수소금속착화합물이나 발생기 수소로 하며, 래니 닉켈로 탈유황하거나 전기-화학적으로 환원하여 구조식(I)의 화합물을 제조하는 것으로서, 상기 식에서 R1 및 R2는 같거나 다르며, 수소나 탄소수 1 내지 3개의 알킬이고, R3는 수소나 메틸인 벤조모르판이고, R1 및 R2는 함께 1,4-부틸렌쇄, R3는 수소, R4는 메톡시메틸 -푸릴, R5는 수소나 메틸, 아세틸인 모르피난이다.[효과]구조식(I)의 산부가염 및 그 염기 자체 모두 중추신경계에 대해 매우 유용한 효과를 나타내는데, 이들 화합물은 강력한 진통제로서 대부분 몰핀보다 강력한 효과를 가지나 전형적인 몰핀의 부작용이 없어서 기타의 몰핀의 탐익성 같은 바람직하지 못한 부작용이 없다.
