| 초록 |
□ 연구개요 ⦁ 세포 소기관 (미토콘드리아, 리소좀)을 표적할 수 있는 리간드가 연결된 자기조립 분자 library 설계 및 합성 ⦁ 분자구조와 자기조립 현상의 관계(Molecular Structure & Self-Assembly Relationship) 정립과 세포 소기관에서의 자기조립 관찰 ⦁ 미토콘드리아 및 리소좀에서의 자기조립 구조와 세포내 생체물질간의 상호관계 고찰과 세포의 기능 변화 관찰 ⦁ 미토콘드리아 및 리소좀에서의 자기조립 및 생물학적 광물 생성작용에 의한 암세포 자가소멸을 통한 항암 치료법 개발 □ 연구 목표대비 연구결과 ⦁ 세포 소기관을 표적하는 분자 합성 및 자기조립 관찰 & In-situ 자기조립 나노 구조체의 관찰 (1) 세포 소기관인 미토콘드리아를 표적할 수 있는 감광제를 전달한 후 빛을 조사한 뒤 활성산소를 발생시켜 기능장애를 일으키는 시스템을 개발 (2) 미토콘드리아 안에서 생체 광물을 형성하여 미토콘드리아의 기능 장애를 유도하는 시스템 개발 ⦁ 합성 나노구조의 항암치료로서의 효과 관찰 및 in vivo 효과 관찰 (1) 세포 내 미토콘드리아에서 거울상 이성질체 펩타이드의 자기조립을 관찰하고 형태학적 및 생물학적 특성을 분석하여, 미토콘드리아의 기능장애 유도 (2) 미토콘드리아의 기능장애 유도를 위해 미토콘드리아 내에서 Disulfide로 이루어진 고분자를 형성. 형성된 고분자는 활성산소를 발생시키고, 이 활성산소는 더욱 Thiolate간의 결합 반응을 촉진시키고 이는 더욱 많은 고분자를 형성시켜 미토콘드리아의 기능장애를 유도 □ 연구개발결과의 중요성 ⦁ 기존의 자기 조립에 의해 형성된 구조와 생체물질간의 상호작용 연구의 한계점은 나노 구조체 전달의 어려움에 있었으나 본 연구에서는 세포막을 통해 침투가 용이한 작은 유기분자를 이용하여 세포 소기관 내의 자기조립 나노구조체 형성으로 새로운 패러다임을 제시할 것이라 기대. ⦁ 본 연구에서는 정상세포와 암세포간의 차이점을 이용하여 선택적으로 암세포 내에 축척하여 자기 조립을 통해 나노 구조체를 형성할 수 있는 분자를 합성함으로써 기존의 항암치료의 부작용이라는 단점을 극복할 수 있을 것이라 기대 ⦁ 본 연구의 목적은, 암세포의 소기관을 표적하는 분자기반의 자기조립을 이용하여 효과적인 암 치료제를 개발하는 것임. 기존의 항암요법으로 쓰이는 항암제는 암세포에 내성이 생기게 하는 multidrug resistance (MDR효과)을 유발함. 그러나 암세포의 소기관 (미토콘드리아)을 표적하여 자기 조립하는 나노 구조체는 이러한 MDR효과를 극복할 수 있는 새로운 치료법이 될 수 있음. (출처 : 연구결과 요약문 2p) |
